2010-01-26-新基因變種發現與胰臟癌可能有關連(Taiwan Scientific Health News)





估計每年全世界有將近200,000個胰臟癌確診病例產生,許多患者因此而死亡;存活率不僅很低,存活超過5年的患者更是少於5%.



根據最新研究報告顯示至少有三個新發現的基因變種有可能會增加胰臟癌罹患風險. 雖然遺傳學在胰臟癌的罹患風險上似乎扮演著很重要的角色,然而,研究人員表示實際上只有少數有關遺傳性胰臟癌的病例可以被解釋成與目前已知的基因有關連.



為了釐清是否有更多潛在的基因與胰臟癌之關連,這項研究包括了3,851名胰臟癌病患與3,934名健康者兩組基因全體逐點搜尋的對照比較.



發表在’自然基因期刊’裡的這篇報告結果顯示,位於不同染色體的三個區域之基因變種與增加攝護腺癌罹患風險息息相關;其中一組染色體之基因變種由於位置靠近CLPTM1L與TERT這兩個基因,早先有研究報告顯示這兩個基因與腦瘤,肺癌及黑色素瘤罹患風險有著頗為密切的關連.



研究人員綜合認為此報告結果值得作更進一步的後續研究,以確認這些基因變種在家族性胰臟癌罹患風險裡所扮演的角色到底有多重?



Mayo Clinic Center研究員Gloria Petersen表示:”這些報告結果應該可以有助於我們了解新的預防,診斷及治療方法以減輕這種極度致命性疾病所帶來的負擔.”





參考資料: (1) ”New Genetic Links for Pancreatic Cancer - Three Newly Identified Genetic Variants May Help Explain Pancreatic Cancer Risk” (2010-01-25/Reuters Health)



http://www.webmd.com/cancer/pancreatic-cancer/news/20100125/new-genetic-links-for-pancreatic-cancer

(2) ”Genetics of Pancreatic Cancer – Studying the Likelihood of Cancer Development”(The University of Chicago/Medical Center)
http://www.uchospitals.edu/specialties/cancer/pancreatic/genetics.html